是有关医疗器械经营的一系列规定和要求。根据最新的规定，医疗器械经营者需要具备相应的资质和许可证，同时需要遵守相关的法律法规和标准，确保医疗器械的质量和安全性。此外，新规定还对医疗器械的采购、销售、储存、运输等环节提出了具体要求，包括设立专门的仓库、建立完善的质量管理体系、进行严格的产品追溯等。这些规定的出台旨在加强对医疗器械经营行为的监管，保障患者的用药安全和医疗质量。医疗器械经营新规定的出台对于医疗器械行业来说具有重要意义。它有助于规范市场秩序，提升医疗器械的质量和安全性，减少不合格产品的流通。同时，新规定也对医疗器械经营者提出了更高的要求，促使他们加强自身的管理和监督，提高服务质量。对于患者来说，新规定的实施将增加他们购买医疗器械的信心，降低使用风险。因此，医疗器械经营新规定的出台对于整个医疗器械行业和患者来说都是一项积极的举措。
采用差异化营销策略，由于医疗器械种类数量庞大，消费者在选择购买时往往不知道如何选择，可以针对不同的目标人员搭配合适的方案。
制定营销人员的工作激励制度，建立以业绩为导向的激励制度，同时注意对员工的内部激励，比如说在销售中提高员工的自主决策权等
经营家用医疗器械，首先要满足《家用医疗器械管理条例》（2008年修订）中的规定。另外，要按照国家工商行政管理总局颁布的《家用医疗器械经营许可证》（2012年修订）办理许可登记手续。
而且，还要通过医疗器械监督管理部门的技术审核，确保所经营的家用医疗器械产品符合国家《家用医疗器械产品监督管理条例》（2008年修订）的规定。
经营医疗器械需要医疗器械生产企业许可证，医疗器械经营许可证，准字号的医疗器械注册证。